Pasaulinė sveikatos priežiūros įmonė „AmerisourceBergen“ paskelbė apie strateginę partnerystę su verslo nuotolinės sveikatos paslaugų teikėju „SteadyMD“, pradedant nuo to, kad įmonės kartu kuria ir bando nuotolinės sveikatos pasiūlymą nepriklausomoms bendruomenės vaistinėms, pavadintą „Test to Treat“.
„Test to Treat“ modelis leidžia nepriklausomoje vaistinėje išsitirti dėl ligos ar būklės, o tada, jei reikia, pasikonsultuoti su SteadyMD gydytoju, kad gautų receptą gydymui.
Iniciatyva iš pradžių buvo pradėta 2022 m., daugiausia dėmesio skiriant COVID-19 tyrimui ir gydymui. Vykdant bandomąją programą bus įvertintas modelio ilgalaikis gyvybingumas ne tik COVID atveju, bet ir 130 nepriklausomų mažmeninės prekybos vaistinių per 12 savaičių.
Be to, „AmerisourceBergen“ rizikos fondas AB „Health Ventures“ paskelbė, kad investuoja į „SteadyMD“, nors finansinės sąlygos nebuvo atskleistos.
„Iniciatyva „Test to Treat“ yra svarbus vaistininkų ir vaistinių, kaip prieinamų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų ir paskirties vietų, vaidmens pripažinimas“, – sakoma Jenni Zilka, „AmerisourceBergen“ geros kaimynės vaistinių programų ir paslaugų vyresnioji viceprezidentė. „Kad vaistinės toliau darytų tvarų poveikį bendruomenėms, kurioms jos tarnauja, turime ir toliau teikti joms įrankius, išteklius ir įgaliojimus, kad prireikus galėtų teikti būtinas klinikines paslaugas.
Farmacijos įmonė „Boehringer Ingelheim“ ir skaitmeninės terapijos bendrovė „Click Therapeutics“ paskelbė apie klinikinio tyrimo, pavadinto „CONVOKE“ tyrimu, inicijavimą, kurio metu bus įvertintas receptinių skaitmeninių terapijų naudojimas kaip papildomas šizofrenijos gydymas.
Atsitiktinių imčių tyrime dalyvaus 432 dalyviai ir 16 savaičių trukmės receptiniai skaitmeniniai vaistai bus lyginami su standartine priežiūra, naudojant antipsichozinį gydymą.
Veiksmingumas bus vertinamas naudojant neigiamų simptomų, motyvacijos ir malonumo klinikinio vertinimo skalę (CAINS-MAP), kuri matuoja tyrėjų klinikinį tikslą, susijusį su susidomėjimu ir patirtiniais neigiamais simptomais.
„Pirmojo paciento įtraukimas į šį šizofrenijos registravimo tyrimą žymi reikšmingą žingsnį į priekį mūsų misijoje kurti naujoviškus gydymo būdus pacientams, sergantiems sunkiomis psichikos ligomis“, – sakoma „Click Therapeutics“ vyriausiojo technologijų pareigūno Han Chiu pranešime. „Kartu su „Boehringer Ingelheim“ džiaugiamės galėdami tobulinti šią programą ir pagerinti pacientų, kuriems jos reikia, rezultatus.
Boehringer Ingelheim ir Click Therapeutics pirmą kartą bendradarbiavo 2020 m., o 2022 m. išplėtė bendradarbiavimą, visą laiką sutelkdami dėmesį į receptinių skaitmeninių šizofrenijos terapijų kūrimą ir komercializavimą.
Akili interaktyvusgaminanti į vaizdo žaidimus panašią receptinę skaitmeninę terapiją, skirtą vaikams, sergantiems ADHD, pavadintą EndeavorRx, paskelbė teigiamus savo klinikinio tyrimo, kuriame dalyvavo 221 suaugusysis, turintis dėmesio trūkumo / hiperaktyvumo sutrikimą, veiksmingumo ir saugumo rezultatus.
Tyrimas parodė, kad po šešių savaičių gydymo Akili’s FDA patvirtintas produktas „EndeavorRx“ suaugusiems dalyviams dėmesio funkcija pagerėjo daugiau nei 80%, o daugiau nei trečdaliui suaugusiųjų po gydymo nebebuvo dėmesio trūkumo požymių.
Be to, suaugusiųjų pagerėjimas buvo žymiai didesnis, nei buvo pastebėta atliekant EndeavourRx poveikio paaugliams, sergantiems ADHD, tyrimą. paskelbta sausio mėnesį.
„Šie duomenys gaunami kritiniu metu, kai didėja suaugusiųjų, sergančių ADHD, poreikis saugiam, veiksmingam ir prieinamam nemedikamentiniam gydymui. Vis labiau pripažįstama, kad esamos galimybės neveikia ir (arba) jų nėra. Esame labai įsipareigoję. kad šis gydymas kuo greičiau gautų pacientus. Mes vertiname reguliavimo strategijas ir tikimės, kad netrukus galėsime pasidalinti daugiau“, – sakoma Akili vyriausiojo medicinos pareigūno dr. Scotto Kollinso pranešime.