2023 m. HIMSS pasaulinės sveikatos konferencijos ir parodos komisijos nariai teigė, kad tikslios medicinos programų įgyvendinimas gali leisti sveikatos sistemoms greičiau diagnozuoti ligą arba numatyti paciento reakciją į konkretų tarpininkavimą.
Tačiau norint sukurti veiksmingą genomikos programą kyla iššūkių, sakė Jackie Rice, informacinių technologijų viceprezidentas ir Frederick Health vyriausiasis informacijos pareigūnas.
„Išskyrus kelias specialybes – mama ir kūdikis, onkologija – dauguma mūsų paslaugų teikėjų neturi pažangaus genomikos mokymo“, – sakė ji. „Taip, jie gali turėti dviejų žmonių klasę, bet jie neturi tokio pažangaus mokymo, kaip gydyti savo pacientus.”
Sveikatos sistema taip pat norėjo užtikrinti, kad genetiniai tyrimai galėtų vykti sklandžiai gydytojo darbo eigoje. Tai reiškė, kad ESI reikia užsakyti testus, kurių rezultatus būtų galima greitai pasiekti. Gydytojams taip pat reikėjo informacijos, kaip interpretuoti tuos rezultatus, nes genomika yra sparčiai besivystanti sritis, sakė Rice.
„Gydytojų žinios gali būti ribotos, nes jos keičiasi kas savaitę arba kas dvi savaites”, – sakė ji. “[…] Taigi mes taip pat dirbome su trečiosios šalies pardavėju, kad galėtume ten pritaikyti klinikinių sprendimų palaikymą.
Farmakogenomika arba genetinių tyrimų naudojimas siekiant nustatyti, kaip pacientas reaguos į skirtingus vaistus, buvo pagrindinis programos dėmesys, sakė dr. Kristin Conley, Frederick Health vyriausioji medicinos informacijos pareigūnė.
„Remiantis kai kuriais iš tų genų, galite matyti, kaip paprastai reaguotumėte į vaistą. Ar jį metabolizuojate greičiau nei vidutinis žmogus? O gal esate lėtas metabolizuotojas, ir mums reikia mažesnės dozės. toks poveikis“, – sakė ji.
Gali būti sunku pateisinti tikslios medicinos biudžeto kainą sveikatos sistemos biudžetai yra griežti, sakė Rice. Tačiau ji teigia, kad daugeliui pacientų gali būti naudinga farmakogenomika. Daugelis žmonių pažįsta draugą ar šeimos narį, kuris pavartojo kelis antidepresantus, kol rado vieną, kuris veikė.
Žvelgiant į ateitį, sveikatos teisingumą taip pat bus svarbu studijuoti. Kur gyvena pacientai, kuriems buvo atliktas genetinis tyrimas? Ar pacientai iš rasinių ir etninių mažumų gali naudotis testais? Kadangi kai kurios išlaidos yra ne iš savo kišenės, Rice teigė, kad labai svarbu ieškoti dotacijų ir paskatinti mokėtojus padengti šias paslaugas.
„Mes tikrai tikime, kad po 10 metų žmonės sakys: „Tu iš tikrųjų rūpinosi žmonėmis ir neatlikei jų genetinių tyrimų? ” Ji pasakė. „Mes atliksime laboratorinius tyrimus, vaizdavimą ir genetinius tyrimus. Gydysime jus dėl to, nuo ko jums tikrai reikia gydytis, ir greičiau surasime tinkamus vaistus ir greičiau diagnozuosime, kad galėtumėte tai gauti. greitesnis gydymas“.