„iHealthScreen“ gauna FDA 510(k) už AI palaikanti akių patikros sistemą

iHealthScreen, tinklainės vaizdavimui skirtos dirbtinio intelekto programinės įrangos gamintoja, gavo FDA 510(k) leidimą savo iPredict Eye Screening System, kuri naudoja AI, kad padėtų paslaugų teikėjams nustatyti, ar vyresnis nei 50 metų pacientas turi su amžiumi susijusią geltonosios dėmės degeneraciją.

„iPredict System“ tikrina AMD naudodama dirbtinį intelektą, kad analizuotų didelės skiriamosios gebos paciento akių vaizdus, ​​užfiksuotus spalvota akių dugno kamera. Testą galima atlikti per penkias minutes, o rezultatai pasiekiami per 60 sekundžių.

Šiuo metu bendrovė renka lėšas prieš A seriją, 5 mln.

„Tai yra svarbus iHealthScreen etapas. „iPredictTM” akių ligų diagnostikos priemonės gali padėti išvengti aklumo milijonams žmonių ir sutaupyti draudikams daugybę milijonų dolerių išvengiamų sveikatos priežiūros išlaidų”, – pranešime teigė „iHealthScreen” įkūrėjas ir generalinis direktorius dr. Alauddin Bhuiyan.

DIDESNĖ TENDENCIJA

Remiantis tyrimu, 2019 m. 19,8 milijono žmonių JAV gyveno su tam tikra su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija, o tai daugiau nei 2,75 karto daugiau nei ankstesniais skaičiavimais. JAMA oftalmologija.

2021 m. „iHealthScreen“ gavo CE sertifikatas iPredict sistemai, skirtai ankstyvai diabetinės retinopatijos, glaukomos ir su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos diagnostikai. Po metų JAV įsikūrusi bendrovė paskelbė, kad gavo Australijos sveikatos terapinių prekių administracijos patvirtinimą.

Kita įmonė, naudojanti dirbtinį intelektą AMD aptikti, yra „Optain“, kurį anksčiau šį mėnesį išleido „Aegis Ventures“ ir „Northwell Holdings“, Niujorke įsikūrusios sveikatos sistemos investicijų padalinys. „Optain“ naudoja AI paremtą tinklainės vaizdavimą, kad gautų ankstyvus ligos požymius, naudojant Australijos bendrovės „Eyetelligence“ technologiją. Partneriai suteikė „Optain“ pradinę 12 mln. USD pradinę investiciją.